严格执行医疗器械质量验收制度和医疗器械入库验收程序，负责医疗器械入库验收工作。
①负责办理、变更、延续《医疗器械经营许可证》和《第二类医疗器械经营备案凭证》；②负责公司质量体系维护、改进；③负责组织制定质量管理文件、并指导、督促文件的执行和管理；④协助开展医疗器械质量培训工作；⑤负责公司首营企业、首营品种、购货方资质审核工作；⑥负责做好公司各类质量档案的建立和维护。
①具有医疗器械相关专业（指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营销、药械信息等专业）的大专（含）以上学历，并有1年以上从事医疗器械工作的实践经验；②熟练操作计算机及常用办公软件；③具有良好的沟通能力及团队精神，工作细致、认真。